Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Emitent", "Spółka") informuje, iż w dniu wczorajszym powziął informację o nadaniu przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny certyfikatu GMP (Good Manufacturing Practices) dla operacji wytwórczych o charakterze: nabywania materiałów, czynności kontrolnych dotyczących nadzorowania poszczególnych operacji wytwarzania, zwalniania serii i certyfikacji, magazynowania i dystrybucji oraz na wytwarzanie produktów leczniczych na wszystkich wydziałach zlokalizowanych w Lublinie przy ul. Uniwersyteckiej - dotyczy to w szczególności wytwarzania produktów leczniczych na wydziale lakcidu, wydziale szczepionek, distreptazy i czopków. O ile Spółka posiadała wcześniej już certyfikat GMP dla wydziału lakcidu oraz distreptazy i czopków, to otrzymany obecnie dokument przyznaje Spółce dodatkowo certyfikat dla wydziału szczepionek, w tym dla szczepionki przeciwgruźliczej BCG (Spółka jest jej jedynym producentem w kraju) oraz onko BCG (produkt stosowany w leczeniu powierzchownych, nieinwazyjnych guzów pęcherza moczowego). Wydział szczepionek jest jednym z kilku kluczowych wydziałów funkcjonowania Spółki. Posiadanie certyfikatu GMP potwierdza spełnienie przez Spółkę światowych standardów wytwarzania i umożliwia Emitentowi sprzedaż produktów krwiopochodnych za granicami kraju.

Uzyskanie certyfikatu GMP jest kolejnym krokiem podjętym przez Spółkę, mającym na celu realizację celów strategicznych określonych w Dokumencie Informacyjnym i związanych z rozszerzeniem działalności o zagraniczne rynki zbytu.

Podstawa prawna: §3 ust. 1 Załącznika Nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu "Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".