Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka") informuje, iż w dniu 18 listopada 2014 roku Spółka podpisała z Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies („LFB Biomedicaments”) umowę transferu licencji i technologii.

Na podstawie umowy Spółka uzyskała wyłączną licencję w celu wytwarzania, wprowadzania na rynek i dystrybucji produktów:

-Albumina ludzka

-Immunoglobulina ludzka normalna do podania dożylnego

-czynnik von Villebrandta

-czynnik VIII

Podpisane powyższej umowy umożliwi realizację projektów związanych z uruchomieniem frakcjonowania osocza w zakładzie w Mielcu, który powstanie w wyniku realizacji trzech projektów w ramach działania 4.4. "Nowe inwestycje o wysokim potencjale innowacyjnym osi priorytetowej 4 Inwestycje w innowacyjne przedsięwzięcia Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013", tj. w wyniku realizacji projektów pn.:

1. "Uruchomienie produkcji innowacyjnej immunoglobuliny dożylnej nowej generacji IGNG".

2. "Wdrożenie trzystopniowej technologii inaktywacji wirusów do produkcji innowacyjnego czynnika von Willebrandta".

3. "Uruchomienie produkcji Albuminy dożylnej nowej generacji opartej o wielostopniowy proces inaktywacji wirusów".

Spółka zamierza do końca 2015 r. zrealizować wyżej wymienione projekty.

Spółka planuje uruchomienie zakładu frakcjonowania osocza w Mielcu na początku 2016 r. Pierwsze produkty wyprodukowane w zakładzie w Mielcu powinny trafić do sprzedaży pod koniec 2016 r.

Realizacja powyższych projektów umożliwi dywersyfikację produkcji Spółki poprzez wdrożenie nowatorskiej technologii francuskiej firmy LFB Biomedicaments polegającej na produkcji innowacyjnych produktów osoczopochodnych w zakładzie w Mielcu.

Podstawa prawna: § 3 ust. 2 pkt 2) Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu - "Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect"