Aktualizacja strategii rozwoju BRASTER S.A.
27-06-2013
Treść:
W nawiązaniu do informacji zawartych w pkt 4.6.3 Dokumentu Informacyjnego BRASTER S.A. z dnia 26 listopada 2012r. dotyczących zobowiązania Emitenta do opublikowania szczegółowego Planu Strategicznego Spółki na lata 2013-2017 do końca I półrocza 2013 roku, Zarząd Emitenta BRASTER S.A. z siedzibą w Szeligach informuje, że Plan ten zostanie przedstawiony w terminie późniejszym.
Zgodnie z Etapem I Strategii rozwoju Emitenta opisanej w pkt. 4.6.3 Dokumentu Informacyjnego w chwili obecnej Emitent jest w trakcie przeprowadzania badań klinicznych na poszerzonej grupie pacjentek. Podstawowym celem badania jest określenie skuteczności urządzenia Tester BRASTER, względem standardowego postępowania diagnostycznego (ultrasonografii i mammografii), a tym samym jego przydatności klinicznej, w wykrywaniu patologii gruczołów piersiowych a szczególnie w wykrywaniu raka piersi u kobiet.
Rezultaty badania powinny umożliwić stworzenie wystandaryzowanej procedury badania termograficznego, standaryzację procesu diagnostycznego patologii piersi przy pomocy badania termograficznego i określenie miejsca w tym procesie dla urządzenia Tester BRASTER oraz przygotowanie odpowiednich materiałów informacyjnych i dydaktycznych dla środowiska medycznego.
Wyniki tego etapu będą kluczowe dla stworzenia architektury dalszych badań klinicznych oraz badań konsumenckich pozwalających na zbudowanie pełnej strategii rozwoju dla Spółki łącznie z harmonogramem działań mających na celu osiągnięcie pełnej zdolności produkcyjnej.
Jednocześnie Zarząd Emitenta podkreśla, że Tester BRASTER jest instrumentem o udowodnionym działaniu, pozwalającym na wykrywanie markerów raka piersi we wczesnym etapie rozwoju. Tester BRASTER został zarejestrowany w 2010 roku pod Nr PL/DR019927 jako nieinwazyjny wyrób medyczny klasy I, a w 2011 roku został zgłoszony do Europejskiej Bazy Danych o Wyrobach Medycznych (ang. EUDAMED).
Podstawa prawna:
Art. 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu
W nawiązaniu do informacji zawartych w pkt 4.6.3 Dokumentu Informacyjnego BRASTER S.A. z dnia 26 listopada 2012r. dotyczących zobowiązania Emitenta do opublikowania szczegółowego Planu Strategicznego Spółki na lata 2013-2017 do końca I półrocza 2013 roku, Zarząd Emitenta BRASTER S.A. z siedzibą w Szeligach informuje, że Plan ten zostanie przedstawiony w terminie późniejszym.
Zgodnie z Etapem I Strategii rozwoju Emitenta opisanej w pkt. 4.6.3 Dokumentu Informacyjnego w chwili obecnej Emitent jest w trakcie przeprowadzania badań klinicznych na poszerzonej grupie pacjentek. Podstawowym celem badania jest określenie skuteczności urządzenia Tester BRASTER, względem standardowego postępowania diagnostycznego (ultrasonografii i mammografii), a tym samym jego przydatności klinicznej, w wykrywaniu patologii gruczołów piersiowych a szczególnie w wykrywaniu raka piersi u kobiet.
Rezultaty badania powinny umożliwić stworzenie wystandaryzowanej procedury badania termograficznego, standaryzację procesu diagnostycznego patologii piersi przy pomocy badania termograficznego i określenie miejsca w tym procesie dla urządzenia Tester BRASTER oraz przygotowanie odpowiednich materiałów informacyjnych i dydaktycznych dla środowiska medycznego.
Wyniki tego etapu będą kluczowe dla stworzenia architektury dalszych badań klinicznych oraz badań konsumenckich pozwalających na zbudowanie pełnej strategii rozwoju dla Spółki łącznie z harmonogramem działań mających na celu osiągnięcie pełnej zdolności produkcyjnej.
Jednocześnie Zarząd Emitenta podkreśla, że Tester BRASTER jest instrumentem o udowodnionym działaniu, pozwalającym na wykrywanie markerów raka piersi we wczesnym etapie rozwoju. Tester BRASTER został zarejestrowany w 2010 roku pod Nr PL/DR019927 jako nieinwazyjny wyrób medyczny klasy I, a w 2011 roku został zgłoszony do Europejskiej Bazy Danych o Wyrobach Medycznych (ang. EUDAMED).
Podstawa prawna:
Art. 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu
