Istotna informacja - zakończenie ważnego etapu realizownego projektu dofinansowanego ze śrdoków UE
11-04-2014
Zarząd Inno Gene S.A. (Emitent) informuje, iż powziął informację, że spółki zależne Emitenta - Centrum Badań DNA sp. z o.o. oraz Medgenetix sp. z o.o. zakończyły jeden z etapów projektu nr UDA-POIG.01.04.00-30-082/11-00, pt. " Opracowanie i wdrożenie do oferty innowacyjnych i kompleksowych testów z zakresu genetyki medycznej ", realizowany w ramach działania 1.4POIG. Realizowany projekt jest jedną z kluczowych inwestycji Emitenta mających na celu opracowanie kompleksowych testów do diagnostyki chorób nowotworowych i cywilizacyjnych.
Opracowane w ramach projektu testy do diagnostyki predyspozycji genetycznych do 20 nowotworów będą pozwalały na zidentyfikowanie wszystkich znanych obecnie mutacji predysponujących w krótkim czasie i za relatywnie niewielką cenę. Efekt ten jest rewolucyjnym podejściem do diagnostyki predyspozycji nowotworów opartym o technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Dzięki zastosowaniu nowoczesnej technologii opracowane testy mają szansę stać się powszechnie stosowanym narzędziem w profilaktyce nowotworowej, pozwalającym na wczesne wykrycie choroby, a tym samym zmniejszenie śmiertelności osób dotkniętych chorobą.
Nowoopracowane testy wprowadzono do oferty Spółek pod handlową nazwą "Panel 170 Plus". Analiza obejmuje ponad 170 genów i ponad 10 000 mutacji zaangażowanych w dziedziczne formy nowotworów. Tym samym, wdrożone, nowe rozwiązania będą miały istotny wpływ na przychody i dalszy rozwój grupy kapitałowej Emitenta w bieżącym roku i latach następnych.
Podstawa prawna: §3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu ,,Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
Opracowane w ramach projektu testy do diagnostyki predyspozycji genetycznych do 20 nowotworów będą pozwalały na zidentyfikowanie wszystkich znanych obecnie mutacji predysponujących w krótkim czasie i za relatywnie niewielką cenę. Efekt ten jest rewolucyjnym podejściem do diagnostyki predyspozycji nowotworów opartym o technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS).
Dzięki zastosowaniu nowoczesnej technologii opracowane testy mają szansę stać się powszechnie stosowanym narzędziem w profilaktyce nowotworowej, pozwalającym na wczesne wykrycie choroby, a tym samym zmniejszenie śmiertelności osób dotkniętych chorobą.
Nowoopracowane testy wprowadzono do oferty Spółek pod handlową nazwą "Panel 170 Plus". Analiza obejmuje ponad 170 genów i ponad 10 000 mutacji zaangażowanych w dziedziczne formy nowotworów. Tym samym, wdrożone, nowe rozwiązania będą miały istotny wpływ na przychody i dalszy rozwój grupy kapitałowej Emitenta w bieżącym roku i latach następnych.
Podstawa prawna: §3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu ,,Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
