Raport miesięczny za wrzesień 2011
13-10-2011
Zarząd Pharmena S.A. przekazuje raport miesięczny za wrzesień 2011 roku:
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, we wrześniu 2011r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły żadne zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
We wrześniu 2011r. Pharmena S.A. rozwijała sieć sprzedaży oraz podejmowania działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
We wrześniu 2011r. Pharmena S.A. kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Spółki.
We wrześniu 2011r. prowadzone były we współpracy z Torreya Partners działania zmierzające do komercjalizacji badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym (1-MNA). Badania nad tym lekiem są prowadzone w USA i Kanadzie przez spółkę zależną Cortria Corporation (zarejestrowaną w stanie Delaware, USA).
W dniu 1 września 2011r. Pharmena S.A. uzyskała informację, iż Europejski Urząd Patentowy udzielił patentu nr EP1713480. Powyższy patent zapewnia Spółce ochronę patentową na zastosowanie 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu zaburzeń profilu lipidowego na wiodących rynkach europejskich, obejmujących następujące kraje: Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Liechtenstein, Litwa, Luksemburg, Monako, Niemcy, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwajcaria, Szwecja, Turcja, Węgry, Wielka Brytania, Włochy.
Jest to bardzo istotny patent dla procesu komercjalizacji projektu 1-MNA, gdyż rynek europejski stanowi ok. 33% wartości światowego rynku dyslipidemii szacowanego na 40 mld USD. Dyslipidemia to choroba charakteryzująca się zaburzeniami profilu lipowego.
Powyższy patent może mieć wpływ na wycenę aktywów w postaci patentów i zgłoszeń patentowych na zastosowanie substancji czynnych, do których prawa ma PHARMENA S.A., jak również ze względu na udział w potencjalnych przychodach wynikających z komercjalizacji projektu 1-MNA.
Ponadto w dniu 09.09.2011r. CORTRIA CORPORATION, Spółka zależna PHARMENA S.A. uzyskała informację, iż Europejski Urząd Patentowy w dniu 19.09.2011r. wyda zawiadomienie o zamiarze udzielenia patentu na zgłoszenie patentowe nr EP 06 848 969 dotyczący zastosowania 1-MNA w kombinacji ze statynami w leczeniu dyslipidemii - choroby miażdżycowej charakteryzującej się zaburzeniami profilu lipowego.
Powyższy patent zapewni Spółce ochronę patentową na wiodących rynkach europejskich, obejmujących następujące kraje: Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Liechtenstein, Litwa, Luksemburg, Monako, Niemcy, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwajcaria, Szwecja, Turcja, Węgry, Wielka Brytania, Włochy.
Statyny to leki obniżające poziom lipoprotein, w szczególności cholesterolu całkowitego, lipoprotein LDL, VLDL. 1-MNA w kombinacji ze statynami może potencjalnie zapewnić kompleksową terapię przeciwko dyslipidemii, poprzez korygowanie wszystkich parametrów profilu lipidowego.
W przypadku komercjalizacji projektu 1-MNA powyższy patent może mieć istotny wpływ na potencjalne przychody z w/w projektu.
2. Realizacja celów emisji
W wrześniu 2011r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki na badania na modelach zwierzęcych w celu doboru efektywnej dawki leku przeciwmiażdżycowego. Wydatkowane środki pochodziły z podwyższenia kapitału dokonanego przez Pharmenę w Cortria Corporation w czerwcu 2011r (raport bieżący nr 34/2011 z dnia 14-06-2011). Podwyższenie kapitału w Cortria Corporation było jednym z celów emisji akcji serii B.
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.09.2011r. do 30.09.2011r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
Raport bieżący nr 38/2011 z dnia 02-09-2011 - Uzyskanie patentu w Europie
Raport bieżący nr 39/2011 z dnia 09-09-2011 - Informacja o zamiarze udzielenia patentu w Europie
Raport bieżący nr 40/2011 z dnia 14-09-2011 - Raport miesięczny za sierpień 2011 roku
Raport bieżący nr 41/2011 z dnia 30-09-2011 - Wybór Przewodniczącego Rady Nadzorczej
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. nie opublikowała raportów w systemie ESPI.
4. Kalendarz inwestora dotyczący października 2011
Do 14.11.2011 zostanie opublikowany raport miesięczny za październik 2011r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, we wrześniu 2011r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły żadne zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
We wrześniu 2011r. Pharmena S.A. rozwijała sieć sprzedaży oraz podejmowania działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
We wrześniu 2011r. Pharmena S.A. kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Spółki.
We wrześniu 2011r. prowadzone były we współpracy z Torreya Partners działania zmierzające do komercjalizacji badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym (1-MNA). Badania nad tym lekiem są prowadzone w USA i Kanadzie przez spółkę zależną Cortria Corporation (zarejestrowaną w stanie Delaware, USA).
W dniu 1 września 2011r. Pharmena S.A. uzyskała informację, iż Europejski Urząd Patentowy udzielił patentu nr EP1713480. Powyższy patent zapewnia Spółce ochronę patentową na zastosowanie 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu zaburzeń profilu lipidowego na wiodących rynkach europejskich, obejmujących następujące kraje: Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Liechtenstein, Litwa, Luksemburg, Monako, Niemcy, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwajcaria, Szwecja, Turcja, Węgry, Wielka Brytania, Włochy.
Jest to bardzo istotny patent dla procesu komercjalizacji projektu 1-MNA, gdyż rynek europejski stanowi ok. 33% wartości światowego rynku dyslipidemii szacowanego na 40 mld USD. Dyslipidemia to choroba charakteryzująca się zaburzeniami profilu lipowego.
Powyższy patent może mieć wpływ na wycenę aktywów w postaci patentów i zgłoszeń patentowych na zastosowanie substancji czynnych, do których prawa ma PHARMENA S.A., jak również ze względu na udział w potencjalnych przychodach wynikających z komercjalizacji projektu 1-MNA.
Ponadto w dniu 09.09.2011r. CORTRIA CORPORATION, Spółka zależna PHARMENA S.A. uzyskała informację, iż Europejski Urząd Patentowy w dniu 19.09.2011r. wyda zawiadomienie o zamiarze udzielenia patentu na zgłoszenie patentowe nr EP 06 848 969 dotyczący zastosowania 1-MNA w kombinacji ze statynami w leczeniu dyslipidemii - choroby miażdżycowej charakteryzującej się zaburzeniami profilu lipowego.
Powyższy patent zapewni Spółce ochronę patentową na wiodących rynkach europejskich, obejmujących następujące kraje: Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Liechtenstein, Litwa, Luksemburg, Monako, Niemcy, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwajcaria, Szwecja, Turcja, Węgry, Wielka Brytania, Włochy.
Statyny to leki obniżające poziom lipoprotein, w szczególności cholesterolu całkowitego, lipoprotein LDL, VLDL. 1-MNA w kombinacji ze statynami może potencjalnie zapewnić kompleksową terapię przeciwko dyslipidemii, poprzez korygowanie wszystkich parametrów profilu lipidowego.
W przypadku komercjalizacji projektu 1-MNA powyższy patent może mieć istotny wpływ na potencjalne przychody z w/w projektu.
2. Realizacja celów emisji
W wrześniu 2011r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki na badania na modelach zwierzęcych w celu doboru efektywnej dawki leku przeciwmiażdżycowego. Wydatkowane środki pochodziły z podwyższenia kapitału dokonanego przez Pharmenę w Cortria Corporation w czerwcu 2011r (raport bieżący nr 34/2011 z dnia 14-06-2011). Podwyższenie kapitału w Cortria Corporation było jednym z celów emisji akcji serii B.
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.09.2011r. do 30.09.2011r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
Raport bieżący nr 38/2011 z dnia 02-09-2011 - Uzyskanie patentu w Europie
Raport bieżący nr 39/2011 z dnia 09-09-2011 - Informacja o zamiarze udzielenia patentu w Europie
Raport bieżący nr 40/2011 z dnia 14-09-2011 - Raport miesięczny za sierpień 2011 roku
Raport bieżący nr 41/2011 z dnia 30-09-2011 - Wybór Przewodniczącego Rady Nadzorczej
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. nie opublikowała raportów w systemie ESPI.
4. Kalendarz inwestora dotyczący października 2011
Do 14.11.2011 zostanie opublikowany raport miesięczny za październik 2011r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
