Informacja o rozwoju projektu leku przeciwmiażdżycowego
05-03-2010
Zarząd PHARMENA S.A. informuje, że w dniach 2-3 marca 2010 odbyły się w Bostonie - siedzibie spółki portfelowej Cortria Corporation (dawniej Pharmena North America Inc., USA) spotkania przedstawicieli wiodących inwestorów Cortrii (w których brał udział Prezes Zarządu Pharmena S.A) oraz zebranie Rady Dyrektorów. Dotyczyły one sposobu dalszego rozwoju projektu TRIA-662 (lek przeciwmiażdżycowy), który jest realizowany przez Cortria Corporation.
Ustalono, iż decyzja o sposobie dalszego rozwoju projektu powinna zostać podjęta podczas kolejnego zebrania Rady Dyrektorów oraz spotkania wiodących inwestorów w czerwcu 2010r. Takie rozwiązanie przyjęto ze względu na ocenę Rady Dyrektorów, iż możliwe jest finansowanie przez kolejne 3 miesiące prowadzonych obecnie badań bez potrzeby podwyższenia kapitału zakładowego.
Na kolejnym zebraniu Rady Dyrektorów w czerwcu 2010r. planowane jest rozważenie kilku opcji dalszego rozwoju projektu - m.in. warunkowego podwyższenia kapitału (o tej możliwości Pharmena S.A. informowała w raporcie bieżącym nr 19/2009 z dnia 01.07.2009r.). Zarząd Pharmena S.A. nie jest w stanie na dzień dzisiejszy określić jaki wariant rozwoju projektu zostanie wybrany.
Jeżeli podjęta zostanie decyzja o warunkowym podwyższeniu kapitału, to Pharmena weźmie udział w takim podwyższeniu, gdyż w ten sposób realizowałaby jeden z celów emisji akcji serii B. Pharmena S.A. ma prawo objęcia 3,960,490 sztuk akcji za kwotę 990,122.50 $. W przypadku dojścia do skutku takiego podwyższenia kapitału, udział PHARMENA S.A. w Cortria Corporation może wynieść 27.51% (przy uwzględnieniu pełnego rozwodnienia).
Cortria Corporation
CortriaTM (www.cortria.com) jest spółką farmaceutyczną prowadzącą badania kliniczne koncentrujące się wokół opracowania bezpiecznych i dobrze tolerowalnych leków mających na celu leczenie choroby sercowo-naczyniowej. Siedziba CortriaTM mieści się w Bostonie, w stanie Massachusetts. Spółka wspierana jest przez Domain Associates i MVM Life Science Partners.
TRIA-662
TRIA-662TM jest w trakcie badań klinicznych nad leczeniem dyslipidemii, choroby miażdżycowej charakteryzującej się zaburzeniami profilu lipidowego. We wstępnych badaniach klinicznych, TRIA-662TM wykazała potencjalne możliwości uzyskania korzystnych efektów terapii bez działań ubocznych występujących dla niacyny. Niacyna była pierwszym środkiem korygującym zaburzenia profilu lipidowego, który pomimo pozytywnego wpływu, powoduje częste działania uboczne, w szczególności zaczerwienienia skóry i uderzenia gorąca. W rezultacie znaczna część pacjentów przerywa terapię, co istotnie obniża potencjał leku. Dotychczasowe próby opracowania pochodnych niacyny, pozbawionych wspomnianych działań ubocznych nie przynosiły oczekiwanych efektów. Dlatego też, TRIA-662TM, która stwarza takie możliwości, może stać się wiodącą terapią na wartym miliardy dolarów rynku dotyczącym obniżania ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
Informację podano ze względu na istotny wpływ na wycenę aktywów spółki PHARMENA S.A. w postaci patentów i zgłoszeń patentowych na zastosowanie substancji czynnych, do których prawa ma PHARMENA S.A., jak również ze względu na udział w potencjalnych przychodach wynikających z komercjalizacji w/w patentów.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Sytemu Obrotu - "Informacje Bieżące i Okresowe przekazywane w Alternatywnym Systemie Obrotu na rynku NewConnect".
Ustalono, iż decyzja o sposobie dalszego rozwoju projektu powinna zostać podjęta podczas kolejnego zebrania Rady Dyrektorów oraz spotkania wiodących inwestorów w czerwcu 2010r. Takie rozwiązanie przyjęto ze względu na ocenę Rady Dyrektorów, iż możliwe jest finansowanie przez kolejne 3 miesiące prowadzonych obecnie badań bez potrzeby podwyższenia kapitału zakładowego.
Na kolejnym zebraniu Rady Dyrektorów w czerwcu 2010r. planowane jest rozważenie kilku opcji dalszego rozwoju projektu - m.in. warunkowego podwyższenia kapitału (o tej możliwości Pharmena S.A. informowała w raporcie bieżącym nr 19/2009 z dnia 01.07.2009r.). Zarząd Pharmena S.A. nie jest w stanie na dzień dzisiejszy określić jaki wariant rozwoju projektu zostanie wybrany.
Jeżeli podjęta zostanie decyzja o warunkowym podwyższeniu kapitału, to Pharmena weźmie udział w takim podwyższeniu, gdyż w ten sposób realizowałaby jeden z celów emisji akcji serii B. Pharmena S.A. ma prawo objęcia 3,960,490 sztuk akcji za kwotę 990,122.50 $. W przypadku dojścia do skutku takiego podwyższenia kapitału, udział PHARMENA S.A. w Cortria Corporation może wynieść 27.51% (przy uwzględnieniu pełnego rozwodnienia).
Cortria Corporation
CortriaTM (www.cortria.com) jest spółką farmaceutyczną prowadzącą badania kliniczne koncentrujące się wokół opracowania bezpiecznych i dobrze tolerowalnych leków mających na celu leczenie choroby sercowo-naczyniowej. Siedziba CortriaTM mieści się w Bostonie, w stanie Massachusetts. Spółka wspierana jest przez Domain Associates i MVM Life Science Partners.
TRIA-662
TRIA-662TM jest w trakcie badań klinicznych nad leczeniem dyslipidemii, choroby miażdżycowej charakteryzującej się zaburzeniami profilu lipidowego. We wstępnych badaniach klinicznych, TRIA-662TM wykazała potencjalne możliwości uzyskania korzystnych efektów terapii bez działań ubocznych występujących dla niacyny. Niacyna była pierwszym środkiem korygującym zaburzenia profilu lipidowego, który pomimo pozytywnego wpływu, powoduje częste działania uboczne, w szczególności zaczerwienienia skóry i uderzenia gorąca. W rezultacie znaczna część pacjentów przerywa terapię, co istotnie obniża potencjał leku. Dotychczasowe próby opracowania pochodnych niacyny, pozbawionych wspomnianych działań ubocznych nie przynosiły oczekiwanych efektów. Dlatego też, TRIA-662TM, która stwarza takie możliwości, może stać się wiodącą terapią na wartym miliardy dolarów rynku dotyczącym obniżania ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
Informację podano ze względu na istotny wpływ na wycenę aktywów spółki PHARMENA S.A. w postaci patentów i zgłoszeń patentowych na zastosowanie substancji czynnych, do których prawa ma PHARMENA S.A., jak również ze względu na udział w potencjalnych przychodach wynikających z komercjalizacji w/w patentów.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Sytemu Obrotu - "Informacje Bieżące i Okresowe przekazywane w Alternatywnym Systemie Obrotu na rynku NewConnect".
