Zawarcie umowy na badanie biodostępności
12-07-2012
Zarząd PHARMENA S.A. informuje, że spółka zależna Cortria Corp. (USA) w dniu 12 lipca 2012 r. zawarła z Bio Pharma Services Inc. umowę na przeprowadzenie badań biodostępności leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662).
Badanie biodostępności pozwoli określić szybkość i stopień wchłaniania substancji leczniczej do krążenia ogólnego po jednorazowym podaniu. Planuje się przeprowadzenie badania biodostępności na grupie 20 pacjentów. Badanie obejmować będzie dwie grupy badawcze: 1-MNA vs. niacyna (substancja czynna używana w lekach przeciwmiażdżycowych znajdujących się obecnie w sprzedaży).
Badanie biodostępności jest niezbędne do przeprowadzenia dalszych badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA.
Bio Pharma Services Inc. jest ośrodkiem badawczym specjalizującym się w prowadzeniu badań biodostępności i biorównoważności na zlecenie firm farmaceutycznych m.in. z USA, Kanady i Europy. Więcej informacji znajduje się na stronie internetowej www.biopharmaservices.ca.
Zawarcie powyższej umowy ma na celu realizację jednego z elementów przyjętej przez spółkę zaktualizowanej Strategii Spółki na lata 2012-2015 w zakresie badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym (o założeniach strategii rozwoju Emitent informował w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.).
Informację podano, ponieważ realizacja w/w umowy jest istotna z punktu widzenia procesu komercjalizacji projektu leku przeciwmiażdżycowego, zaś potencjalne przychody z komercjalizacji leku mogą mieć istotny wpływ na wyniki finansowe i wycenę rynkową Emitenta.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Sytemu Obrotu - "Informacje Bieżące i Okresowe przekazywane w Alternatywnym Systemie Obrotu na rynku NewConnect".
Badanie biodostępności pozwoli określić szybkość i stopień wchłaniania substancji leczniczej do krążenia ogólnego po jednorazowym podaniu. Planuje się przeprowadzenie badania biodostępności na grupie 20 pacjentów. Badanie obejmować będzie dwie grupy badawcze: 1-MNA vs. niacyna (substancja czynna używana w lekach przeciwmiażdżycowych znajdujących się obecnie w sprzedaży).
Badanie biodostępności jest niezbędne do przeprowadzenia dalszych badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA.
Bio Pharma Services Inc. jest ośrodkiem badawczym specjalizującym się w prowadzeniu badań biodostępności i biorównoważności na zlecenie firm farmaceutycznych m.in. z USA, Kanady i Europy. Więcej informacji znajduje się na stronie internetowej www.biopharmaservices.ca.
Zawarcie powyższej umowy ma na celu realizację jednego z elementów przyjętej przez spółkę zaktualizowanej Strategii Spółki na lata 2012-2015 w zakresie badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym (o założeniach strategii rozwoju Emitent informował w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.).
Informację podano, ponieważ realizacja w/w umowy jest istotna z punktu widzenia procesu komercjalizacji projektu leku przeciwmiażdżycowego, zaś potencjalne przychody z komercjalizacji leku mogą mieć istotny wpływ na wyniki finansowe i wycenę rynkową Emitenta.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Sytemu Obrotu - "Informacje Bieżące i Okresowe przekazywane w Alternatywnym Systemie Obrotu na rynku NewConnect".
