Raport miesięczny za luty 2013
14-03-2013
Zarząd Pharmena S.A. przekazuje raport miesięczny za luty 2013 r.
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, w lutym 2013 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
W lutym 2013 r. Spółka opublikowała raport z danymi finansowymi za IV kwartał 2012 r. (raport bieżący nr 8/2013 z 14 lutego 2013 r.). W raporcie przedstawiono zarówno dane jednostkowe, jak i skonsolidowane za ten okres.
Skonsolidowane wyniki finansowe Grupy Kapitałowej Emitenta tj. Pharmena S.A. (Emitent) wraz ze spółką zależną Cortria Corporation (z siedzibą w USA) różnią się w istotny sposób od wyników osiąganych przez Emitenta na poziomie jednostkowym. Wynika to z faktu, iż spółka zależna prowadzi badania nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA, których koszty są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia pozycji finansowej Grupy Kapitałowej. Do dnia dzisiejszego natomiast nie są generowane przychody z tego projektu. W związku z tym Pharmena S.A. na poziomie jednostkowym osiąga dodatni poziom rentowności na wszystkich poziomach wyniku (działalność w obszarze dermokosmetyków), natomiast z punktu widzenia Grupy Kapitałowej Emitenta rentowność jest ujemna.
Grupa Kapitałowa Emitenta w IV kwartale 2012 r. osiągnęła przychody ze sprzedaży w wysokości 2 533 tys. zł i są one wyższe o 48,4% niż w analogicznym okresie roku poprzedniego.
Natomiast na poziomie jednostkowym Emitent w IV kwartale 2012 r. osiągnął przychody w wysokości 3 064 tys. zł i są one wyższe o 52,1% niż w analogicznym okresie roku poprzedniego. Przychody Grupy Kapitałowej Emitenta są niższe od przychodów Emitenta, z uwagi na wyłączenia konsolidacyjne.
Grupa Kapitałowa Emitenta w IV kwartale 2012 r. zanotowała stratę na sprzedaży w wysokości 1 099 tys. zł i była ona o 53,71% wyższa, niż strata w analogicznym okresie roku poprzedniego. Wyższa strata wynika głównie z wyższych wydatków na projekt leku przeciwmiażdżycowego w IV kwartale 2012 r. w stosunku do analogicznego okresu roku poprzedniego.
Natomiast na poziomie jednostkowym Emitent w IV kwartale 2012 r. osiągnął zysk na sprzedaży w wysokości 565 tys. zł i był on ponad 13-krotnie wyższy, niż w analogicznym okresie roku poprzedniego. Osiągnięty wynik na sprzedaży przełożył się na wysoki wzrost zysku z działalności operacyjnej (ponad 12-krotny) i zysku netto (ponad 4-krotny w stosunku do wyników za IV kwartał 2011 r. W omawianym okresie nastąpiła również poprawa rentowności na wszystkich poziomach wyników jednostkowych za IV kwartał, m.in. na poziomie zysku operacyjnego z 2,1% (IV kwartał 2011 r.) do 18,1% (IV kwartał 2012 r.) i na poziomie zysku netto odpowiednio z 4,6% do 12,6%.
W okresie czterech kwartałów 2012 r. Grupa Kapitałowa Emitenta osiągnęła przychody ze sprzedaży w wysokości 9 130 tys. zł czyli o 23,4% większe, niż w analogicznym okresie w roku 2011. Strata na sprzedaży zwiększyła się o 26,5% i osiągnęła wartość -3 036 tys. zł, co wpłynęło z kolei na stratę na działalności operacyjnej w wysokości -3 046 tys. zł i stratę netto w kwocie -4 133 tys. zł.
W okresie czterech kwartałów 2012 r. Pharmena S.A. osiągnęła przychody ze sprzedaży w wysokości 10 837 tys. zł czyli o 23,5% większe, niż w analogicznym okresie w roku 2011. Jednostkowy zysk na sprzedaży zwiększył się o 283,2% i osiągnął wartość 2 008 tys. zł. Zysk na działalności operacyjnej na poziomie jednostkowym wyniósł 1 998 tys. zł i był o 287,6% wyższy, niż w analogicznym okresie 2011 r. Spółka narastająco za cztery kwartały 2012r. wykazała zysk netto w kwocie 1 453 tys. zł (o 238,7% wyższy, niż za cztery kwartały 2011r.). W omawianym okresie nastąpiła również poprawa rentowności na wszystkich poziomach wyników, m.in. na poziomie zysku operacyjnego z 7,9% (za cztery kwartały 2011 r.) do 18,4% (za cztery kwartały 2012 r.) i na poziomie zysku netto odpowiednio z 6,9% do 13,4%.
Na poziomie jednostkowym wyniki narastająco za okres czterech kwartałów 2012 r. potwierdzają, że działalność Pharmena S.A. w obszarze dermokosmetyków dynamicznie się rozwija, pomimo 2% spadku wartości rynku krajowego w 2012 r. (dane z PMR).
Największy wpływ na wyniki osiągnięte przez Spółkę na poziomie jednostkowym w IV kwartale 2012 miał wzrost wolumenu sprzedaży gotowych produktów przy niższych kosztach wytworzenia (wynikających z nowego miejsca wytwarzania produktów). Dodatkowym elementem poprawy wyników było również konsekwentne poszerzenie oferty asortymentowej produktów oraz działania promocyjne. Natomiast na skonsolidowane wyniki finansowe wpływ miały większe niż w roku poprzednim wydatki związane z przygotowaniami do rozpoczęcia II fazy badań klinicznych ("Proof of Concept") innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
W miesiącu lutym 2013 r. Emitent poinformował o dwóch bardzo istotnych wydarzeniach związanych z realizacją Strategii Spółki na lata 2012-2015 w zakresie badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.), tj.:
a) o uzyskaniu zgody na przeprowadzenie badań biodostępności leku 1-MNA
W dniu 21 lutego 2013 r. spółka zależna Cortria Corporation (USA) powzięła informację że, Health Canada (organ nadzorujący prowadzenie badań klinicznych w Kanadzie) wydał zgodę ("No Objection Letter") na przeprowadzenie badania biodostępności innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662).
b) o rozpoczęciu badań klinicznych 1-MNA
W dniu 27 lutego 2013 r. Emitent poinformował, iż rozpoczęcie badania biodostępności innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662) prowadzonego przez Cortria Corporation (USA) zaplanowane jest na 1 marca 2013 r. Kliniką prowadzącą badanie jest Bio Pharma Services Inc. (Kanada). Planuje się przeprowadzenie badania biodostępności (randomizowanego, z podwójnie ślepą próbą) na grupie 20 pacjentów. Badanie obejmować będzie dwie grupy badawcze: 1-MNA vs. niacyna (substancja czynna używana w lekach przeciwmiażdżycowych znajdujących się obecnie w sprzedaży) w dawce 1000 mg. Planowany okres prowadzenia badania to ok. 2 miesiące.
Badanie biodostępności leku określa szybkość i stopień wchłaniania substancji leczniczej do krążenia ogólnego organizmu ludzkiego po jednorazowym podaniu. Badanie biodostępności jest niezbędne do przeprowadzenia II fazy badań klinicznych ("Proof of Concept") leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA w celu potwierdzenia skuteczności oraz braku działań niepożądanych leku w wyższych dawkach. Badania biodostępności będą finansowane ze środków pozyskanych z emisji akcji serii C.
Bio Pharma Services Inc. jest ośrodkiem badawczym specjalizującym się w prowadzeniu badań biodostępności i biorównoważności na zlecenie firm farmaceutycznych m.in. z USA, Kanady i Europy. Więcej informacji znajduje się na stronie internetowej www.biopharmaservices.ca.
Potencjalne przychody z komercjalizacji leku przeciwmiażdżycowego mogą mieć w przyszłości bardzo istotny pozytywny wpływ na sytuację finansową i ekonomiczną Emitenta.
W miesiącu lutym 2013 r. Emitent poinformował o dwóch wydarzeniach związanych z realizacją Strategii Spółki na lata 2012-2015 w zakresie suplementu diety 1-MNA (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.), tj.:
a) o złożeniu projektu aplikacji o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności (suplementu diety)
Emitent w dniu 31 stycznia 2013 r. przekazał projekt aplikacji (wniosku) o autoryzację nowego składnika żywności w trybie art. 4 rozporządzenia nr 258/97. Projekt wniosku został złożony celem sprawdzenia przez Food Standards Agency, Novel Foods, Additives and Supplements Division w Londynie, Wielka Brytania.
Po uzyskaniu potwierdzenia poprawności projektu wniosku lub po dokonaniu ewentualnych jego uzupełnień, Emitent złoży finalny wniosek o autoryzację nowego składnika żywności.
Spółka planuje przeprowadzenie procesu autoryzacji składnika 1-MNA do wykorzystywania w produkcji suplementów diety w 2013 roku. Pozytywne jego przeprowadzenie umożliwi wprowadzenie produktu na rynki krajów Unii Europejskiej.
b) o podpisaniu umowy na opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA
Emitent w dniu 11 lutego 2013 r. podpisał umowę z Master Pharm Polska Sp. z o.o. na opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA. Po opracowaniu formulacji oraz po uzyskaniu przez Pharmena S.A. rejestracji suplementu diety 1-MNA jako nowej żywności w ramach procedury europejskiej, produkt ten zostanie wdrożony do sprzedaży na rynkach krajów Unii Europejskiej.
Master Pharm Polska Sp. z o.o. - to wiodąca w Polsce firma w zakresie usług opracowywania i kontraktowej produkcji suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych.
Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej (naturalnej) prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Badania wykazały, że stężenie endogennego 1-MNA w organizmie człowieka maleje wraz z wiekiem. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.
Ponadto, w lutym 2013 r. Spółka kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Spółki.
W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
2. Realizacja celów emisji
W lutym 2013 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki na głównie na produkcje tabletek do badań klinicznych II fazy oraz utrzymanie ochrony patentowej.
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.02.2013 r. do 28.02.2013 r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
• Raport bieżący nr 5/2013 z dnia 01-02-2013 r. - Złożenie projektu aplikacji o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności
• Raport bieżący nr 6/2013 z dnia 08-02-2013 r. - Raport miesięczny za styczeń 2013
• Raport bieżący nr 7/2013 z dnia 11-02-2013 r. - Podpisanie umowy na opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA
• Raport bieżący nr 8/2013 z dnia 14-02-2013 r. - PHARMENA S.A. - Raport za IV kwartał 2012 r.
• Raport bieżący nr 9/2013 z dnia 22-02-2013 r. - Uzyskanie zgody na przeprowadzenie badań biodostępności leku 1-MNA
• Raport bieżący nr 10/2013 z dnia 27-02-2013 r. - Rozpoczęcie badań klinicznych leku 1-MNA
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. nie opublikowała raportów w systemie ESPI.
4. Kalendarz inwestora dotyczÄ…cy marca 2013 r.
Do 14-04-2013 r. publikacja raportu miesięcznego za marzec 2013 r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, w lutym 2013 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
W lutym 2013 r. Spółka opublikowała raport z danymi finansowymi za IV kwartał 2012 r. (raport bieżący nr 8/2013 z 14 lutego 2013 r.). W raporcie przedstawiono zarówno dane jednostkowe, jak i skonsolidowane za ten okres.
Skonsolidowane wyniki finansowe Grupy Kapitałowej Emitenta tj. Pharmena S.A. (Emitent) wraz ze spółką zależną Cortria Corporation (z siedzibą w USA) różnią się w istotny sposób od wyników osiąganych przez Emitenta na poziomie jednostkowym. Wynika to z faktu, iż spółka zależna prowadzi badania nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA, których koszty są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia pozycji finansowej Grupy Kapitałowej. Do dnia dzisiejszego natomiast nie są generowane przychody z tego projektu. W związku z tym Pharmena S.A. na poziomie jednostkowym osiąga dodatni poziom rentowności na wszystkich poziomach wyniku (działalność w obszarze dermokosmetyków), natomiast z punktu widzenia Grupy Kapitałowej Emitenta rentowność jest ujemna.
Grupa Kapitałowa Emitenta w IV kwartale 2012 r. osiągnęła przychody ze sprzedaży w wysokości 2 533 tys. zł i są one wyższe o 48,4% niż w analogicznym okresie roku poprzedniego.
Natomiast na poziomie jednostkowym Emitent w IV kwartale 2012 r. osiągnął przychody w wysokości 3 064 tys. zł i są one wyższe o 52,1% niż w analogicznym okresie roku poprzedniego. Przychody Grupy Kapitałowej Emitenta są niższe od przychodów Emitenta, z uwagi na wyłączenia konsolidacyjne.
Grupa Kapitałowa Emitenta w IV kwartale 2012 r. zanotowała stratę na sprzedaży w wysokości 1 099 tys. zł i była ona o 53,71% wyższa, niż strata w analogicznym okresie roku poprzedniego. Wyższa strata wynika głównie z wyższych wydatków na projekt leku przeciwmiażdżycowego w IV kwartale 2012 r. w stosunku do analogicznego okresu roku poprzedniego.
Natomiast na poziomie jednostkowym Emitent w IV kwartale 2012 r. osiągnął zysk na sprzedaży w wysokości 565 tys. zł i był on ponad 13-krotnie wyższy, niż w analogicznym okresie roku poprzedniego. Osiągnięty wynik na sprzedaży przełożył się na wysoki wzrost zysku z działalności operacyjnej (ponad 12-krotny) i zysku netto (ponad 4-krotny w stosunku do wyników za IV kwartał 2011 r. W omawianym okresie nastąpiła również poprawa rentowności na wszystkich poziomach wyników jednostkowych za IV kwartał, m.in. na poziomie zysku operacyjnego z 2,1% (IV kwartał 2011 r.) do 18,1% (IV kwartał 2012 r.) i na poziomie zysku netto odpowiednio z 4,6% do 12,6%.
W okresie czterech kwartałów 2012 r. Grupa Kapitałowa Emitenta osiągnęła przychody ze sprzedaży w wysokości 9 130 tys. zł czyli o 23,4% większe, niż w analogicznym okresie w roku 2011. Strata na sprzedaży zwiększyła się o 26,5% i osiągnęła wartość -3 036 tys. zł, co wpłynęło z kolei na stratę na działalności operacyjnej w wysokości -3 046 tys. zł i stratę netto w kwocie -4 133 tys. zł.
W okresie czterech kwartałów 2012 r. Pharmena S.A. osiągnęła przychody ze sprzedaży w wysokości 10 837 tys. zł czyli o 23,5% większe, niż w analogicznym okresie w roku 2011. Jednostkowy zysk na sprzedaży zwiększył się o 283,2% i osiągnął wartość 2 008 tys. zł. Zysk na działalności operacyjnej na poziomie jednostkowym wyniósł 1 998 tys. zł i był o 287,6% wyższy, niż w analogicznym okresie 2011 r. Spółka narastająco za cztery kwartały 2012r. wykazała zysk netto w kwocie 1 453 tys. zł (o 238,7% wyższy, niż za cztery kwartały 2011r.). W omawianym okresie nastąpiła również poprawa rentowności na wszystkich poziomach wyników, m.in. na poziomie zysku operacyjnego z 7,9% (za cztery kwartały 2011 r.) do 18,4% (za cztery kwartały 2012 r.) i na poziomie zysku netto odpowiednio z 6,9% do 13,4%.
Na poziomie jednostkowym wyniki narastająco za okres czterech kwartałów 2012 r. potwierdzają, że działalność Pharmena S.A. w obszarze dermokosmetyków dynamicznie się rozwija, pomimo 2% spadku wartości rynku krajowego w 2012 r. (dane z PMR).
Największy wpływ na wyniki osiągnięte przez Spółkę na poziomie jednostkowym w IV kwartale 2012 miał wzrost wolumenu sprzedaży gotowych produktów przy niższych kosztach wytworzenia (wynikających z nowego miejsca wytwarzania produktów). Dodatkowym elementem poprawy wyników było również konsekwentne poszerzenie oferty asortymentowej produktów oraz działania promocyjne. Natomiast na skonsolidowane wyniki finansowe wpływ miały większe niż w roku poprzednim wydatki związane z przygotowaniami do rozpoczęcia II fazy badań klinicznych ("Proof of Concept") innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
W miesiącu lutym 2013 r. Emitent poinformował o dwóch bardzo istotnych wydarzeniach związanych z realizacją Strategii Spółki na lata 2012-2015 w zakresie badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.), tj.:
a) o uzyskaniu zgody na przeprowadzenie badań biodostępności leku 1-MNA
W dniu 21 lutego 2013 r. spółka zależna Cortria Corporation (USA) powzięła informację że, Health Canada (organ nadzorujący prowadzenie badań klinicznych w Kanadzie) wydał zgodę ("No Objection Letter") na przeprowadzenie badania biodostępności innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662).
b) o rozpoczęciu badań klinicznych 1-MNA
W dniu 27 lutego 2013 r. Emitent poinformował, iż rozpoczęcie badania biodostępności innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662) prowadzonego przez Cortria Corporation (USA) zaplanowane jest na 1 marca 2013 r. Kliniką prowadzącą badanie jest Bio Pharma Services Inc. (Kanada). Planuje się przeprowadzenie badania biodostępności (randomizowanego, z podwójnie ślepą próbą) na grupie 20 pacjentów. Badanie obejmować będzie dwie grupy badawcze: 1-MNA vs. niacyna (substancja czynna używana w lekach przeciwmiażdżycowych znajdujących się obecnie w sprzedaży) w dawce 1000 mg. Planowany okres prowadzenia badania to ok. 2 miesiące.
Badanie biodostępności leku określa szybkość i stopień wchłaniania substancji leczniczej do krążenia ogólnego organizmu ludzkiego po jednorazowym podaniu. Badanie biodostępności jest niezbędne do przeprowadzenia II fazy badań klinicznych ("Proof of Concept") leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA w celu potwierdzenia skuteczności oraz braku działań niepożądanych leku w wyższych dawkach. Badania biodostępności będą finansowane ze środków pozyskanych z emisji akcji serii C.
Bio Pharma Services Inc. jest ośrodkiem badawczym specjalizującym się w prowadzeniu badań biodostępności i biorównoważności na zlecenie firm farmaceutycznych m.in. z USA, Kanady i Europy. Więcej informacji znajduje się na stronie internetowej www.biopharmaservices.ca.
Potencjalne przychody z komercjalizacji leku przeciwmiażdżycowego mogą mieć w przyszłości bardzo istotny pozytywny wpływ na sytuację finansową i ekonomiczną Emitenta.
W miesiącu lutym 2013 r. Emitent poinformował o dwóch wydarzeniach związanych z realizacją Strategii Spółki na lata 2012-2015 w zakresie suplementu diety 1-MNA (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.), tj.:
a) o złożeniu projektu aplikacji o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności (suplementu diety)
Emitent w dniu 31 stycznia 2013 r. przekazał projekt aplikacji (wniosku) o autoryzację nowego składnika żywności w trybie art. 4 rozporządzenia nr 258/97. Projekt wniosku został złożony celem sprawdzenia przez Food Standards Agency, Novel Foods, Additives and Supplements Division w Londynie, Wielka Brytania.
Po uzyskaniu potwierdzenia poprawności projektu wniosku lub po dokonaniu ewentualnych jego uzupełnień, Emitent złoży finalny wniosek o autoryzację nowego składnika żywności.
Spółka planuje przeprowadzenie procesu autoryzacji składnika 1-MNA do wykorzystywania w produkcji suplementów diety w 2013 roku. Pozytywne jego przeprowadzenie umożliwi wprowadzenie produktu na rynki krajów Unii Europejskiej.
b) o podpisaniu umowy na opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA
Emitent w dniu 11 lutego 2013 r. podpisał umowę z Master Pharm Polska Sp. z o.o. na opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA. Po opracowaniu formulacji oraz po uzyskaniu przez Pharmena S.A. rejestracji suplementu diety 1-MNA jako nowej żywności w ramach procedury europejskiej, produkt ten zostanie wdrożony do sprzedaży na rynkach krajów Unii Europejskiej.
Master Pharm Polska Sp. z o.o. - to wiodąca w Polsce firma w zakresie usług opracowywania i kontraktowej produkcji suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych.
Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej (naturalnej) prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Badania wykazały, że stężenie endogennego 1-MNA w organizmie człowieka maleje wraz z wiekiem. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.
Ponadto, w lutym 2013 r. Spółka kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Spółki.
W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
2. Realizacja celów emisji
W lutym 2013 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki na głównie na produkcje tabletek do badań klinicznych II fazy oraz utrzymanie ochrony patentowej.
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.02.2013 r. do 28.02.2013 r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
• Raport bieżący nr 5/2013 z dnia 01-02-2013 r. - Złożenie projektu aplikacji o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności
• Raport bieżący nr 6/2013 z dnia 08-02-2013 r. - Raport miesięczny za styczeń 2013
• Raport bieżący nr 7/2013 z dnia 11-02-2013 r. - Podpisanie umowy na opracowanie formulacji suplementu diety 1-MNA
• Raport bieżący nr 8/2013 z dnia 14-02-2013 r. - PHARMENA S.A. - Raport za IV kwartał 2012 r.
• Raport bieżący nr 9/2013 z dnia 22-02-2013 r. - Uzyskanie zgody na przeprowadzenie badań biodostępności leku 1-MNA
• Raport bieżący nr 10/2013 z dnia 27-02-2013 r. - Rozpoczęcie badań klinicznych leku 1-MNA
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. nie opublikowała raportów w systemie ESPI.
4. Kalendarz inwestora dotyczÄ…cy marca 2013 r.
Do 14-04-2013 r. publikacja raportu miesięcznego za marzec 2013 r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
