Raport miesięczny za listopad 2013
11-12-2013
Zarząd Pharmena S.A. przekazuje raport miesięczny za listopad 2013 r.
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, w listopadzie 2013 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
W listopadzie br. Pharmena osiągnęła przychody ze sprzedaży dermokosmetyków w wysokości 1 161 tys. zł. Uzyskane przychody były wyższe o blisko 4% wobec przychodów osiągniętych w analogicznym okresie roku ubiegłego.
W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
Emitent w dniu 14 listopada 2013 r. opublikował raport za III kwartał 2013 r. zawierający wybrane dane finansowe jednostkowe, jak i skonsolidowane.
W III kwartale 2013 r. na poziomie jednostkowym największy wpływ na dynamiczny wzrost przychodów (42,47%) oraz na pozostałe pozycje rachunku zysków i strat (wzrost zysku z działalności operacyjnej o 100% i zysku netto o 63,84%) miały następujące czynniki:
1) działania promocyjne prowadzone w aptekach dla kostki Allerco oraz dla produktu Dermena Complex,
2) działania promocyjno-reklamowe dla marki Allerco oraz dla nowych produktów z linii Dermena wprowadzonych w ubiegłym roku,
3) niższe koszty wytworzenia w porównaniu do III kw. 2012 r.,
4) niższy udział kosztów sprzedaży oraz ogólnego zarządu w przychodach ze sprzedaży wobec III kw. 2012 r.
W III kwartale 2013 r. największy wpływ na wzrost rentowności prowadzonej działalności operacyjnej (wzrost rentowności na poziomie zysku z działalności operacyjnej z 17,1% do 24,14% i na poziomie zysku netto z 12,55% do 14,43%) miały niższe koszty wytworzenia produktów w porównaniu do III kwartału 2012 r. oraz niższy udział kosztów sprzedaży i kosztów ogólnego zarządu w relacji do przychodów ze sprzedaży wobec III kw. 2012 r.
Na poziomie jednostkowym narastająco za trzy kwartały 2013 r. Emitent zanotował także dynamiczny wzrost przychodów (o 48,32%) i zysku netto (o 92,97%). Przychody ze sprzedaży za trzy kwartały 2013 r. przekroczyły 11,5 mln zł a zysku netto 2 mln zł.
Narastająco za trzy kwartały 2013 r. spółka zanotowała również dynamiczny wzrost rentowności m.in. na poziomie zysku z działalności operacyjnej (z 18,45% do 23,91%) i na poziomie zysku netto (z 13,73% do 17,86%).
Na poziomie skonsolidowanych wyników Grupa Kapitałowa wykazuje ujemną rentowność co wynika z faktu, iż działalność Grupy w obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym oraz w obszarze wdrożenia na rynek innowacyjnego suplementu diety generuje obecnie wyłącznie koszty, które są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia kondycji finansowej Grupy Kapitałowej. Jednakże dynamiczny wzrost wyników w III kw. 2013 r. na poziomie jednostkowym spowodował, iż po raz pierwszy Grupa Kapitałowa Emitenta na poziomie wyników skonsolidowanych za III kw. 2013 r. zanotowała zysk na pozycji "zysk na sprzedaży" i "zysk z działalności operacyjnej".
Szczegółowe dane finansowe wraz z komentarzem Zarządu zostały zawarte w raporcie za III kwartał 2013 r.
W obszarze prac nad suplementem diety 1-MNA w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:
1) Zarząd Emitenta poinformował, że w dniu 14 listopada powziął informację, że wniosek o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności w trybie art. 4 rozporządzenia nr 258/97 zostanie poddany ocenie na najbliższym posiedzeniu Advisory Committee on Novel Foods and Processes (ACNFP), które planowane jest na 20 listopada b.r.
Procedura określona przepisami art. 4 Rozporządzenia 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 stycznia 1997 r., dotyczy żywności i jej składników, które nie posiadają historii bezpiecznego spożycia we Wspólnocie, tzn. nie były używane w żywności przed 15.05.1997 r. w żadnym Państwie Członkowskim UE. Celem poddania 1-MNA tej procedurze jest dowiedzenie za pomocą dostępnych dla PHARMENA S.A. badań i publikacji naukowych bezpieczeństwa jego stosowania w proponowanym zakresie. W ramach procedury podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie nowego składnika żywności do obrotu we Wspólnocie składa wniosek do Państwa Członkowskiego, w którym produkt ma być wprowadzony na rynek po raz pierwszy. Dodatkowa ocena naukowa na szczeblu europejskim może okazać się niezbędna, wówczas dokona jej Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA). Po przeprowadzeniu pełnej oceny Komisja Europejska wydaje decyzję zezwalającą na wprowadzenie do obrotu nowej żywności.
Pozytywne przeprowadzenie procesu autoryzacji umożliwi wprowadzenie suplementu diety na rynki krajów Unii Europejskiej.
Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej (naturalnej) prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Badania wykazały, że stężenie endogennego 1-MNA w organizmie człowieka maleje wraz z wiekiem. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.
W obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:
1) Zarząd Emitenta poinformował, że w dniu 4 listopada 2013 r. tabletki dla pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA zostały przekazane do centrum dystrybucyjnego. Będą one następnie przekazywane do klinik uczestniczących w badaniach. Rozpoczęcie rekrutacji pacjentów do badań klinicznych leku 1-MNA planowane jest na połowę listopada b.r.
Celem badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA będzie ustalenie efektywnej dawki leku oraz potwierdzenie braku działań niepożądanych u ludzi w badanych dawkach leku. Planowany okres prowadzenia badań to 12 miesięcy od daty uzyskania zgody od regulatora rynku Health Canada (07.10.2013 r.). Jednostką nadzorującą badanie będzie Montreal Heart Institute, planuje się uczestnictwo w badaniu ok. 15 klinik.
Ponadto, w listopadzie 2013 r. Grupa Kapitałowa Emitenta kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Grupy Kapitałowej Emitenta.
2. Realizacja celów emisji
W listopadzie 2013 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki na opłaty patentowe, badania stabilności tabletek zawierających 1-MNA, oraz na badania kliniczne II fazy na innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA.
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.11.2013 r. do 30.11.2013 r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
• Raport bieżący nr 76/2013 z dnia 05-11-2013 r. - Informacja o postępie badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
• Raport bieżący nr 77/2013 z dnia 12-11-2013 r. - Raport miesięczny za październik 2013
• Raport bieżący nr 78/2013 z dnia 14-11-2013 r. - PHARMENA S.A. - Raport za III kwartał 2013 r.
• Raport bieżący nr 79/2013 z dnia 15-11-2013 r. - Informacja o postępie projektu suplementu diety 1-MNA
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie ESPI.
• Raport bieżący nr 16/2013 z dnia 05-11-2013 r. - Informacja o transakcjach na instrumentach finansowych Emitenta
• Raport bieżący nr 17/2013 z dnia 28-11-2013 r. - Informacja o transakcjach na instrumentach finansowych Emitenta
4. Kalendarz inwestora dotyczÄ…cy grudnia 2013 r.
Do 14.01.2014 r. - publikacja raportu miesięcznego za grudzień 2013 r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, w listopadzie 2013 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
W listopadzie br. Pharmena osiągnęła przychody ze sprzedaży dermokosmetyków w wysokości 1 161 tys. zł. Uzyskane przychody były wyższe o blisko 4% wobec przychodów osiągniętych w analogicznym okresie roku ubiegłego.
W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
Emitent w dniu 14 listopada 2013 r. opublikował raport za III kwartał 2013 r. zawierający wybrane dane finansowe jednostkowe, jak i skonsolidowane.
W III kwartale 2013 r. na poziomie jednostkowym największy wpływ na dynamiczny wzrost przychodów (42,47%) oraz na pozostałe pozycje rachunku zysków i strat (wzrost zysku z działalności operacyjnej o 100% i zysku netto o 63,84%) miały następujące czynniki:
1) działania promocyjne prowadzone w aptekach dla kostki Allerco oraz dla produktu Dermena Complex,
2) działania promocyjno-reklamowe dla marki Allerco oraz dla nowych produktów z linii Dermena wprowadzonych w ubiegłym roku,
3) niższe koszty wytworzenia w porównaniu do III kw. 2012 r.,
4) niższy udział kosztów sprzedaży oraz ogólnego zarządu w przychodach ze sprzedaży wobec III kw. 2012 r.
W III kwartale 2013 r. największy wpływ na wzrost rentowności prowadzonej działalności operacyjnej (wzrost rentowności na poziomie zysku z działalności operacyjnej z 17,1% do 24,14% i na poziomie zysku netto z 12,55% do 14,43%) miały niższe koszty wytworzenia produktów w porównaniu do III kwartału 2012 r. oraz niższy udział kosztów sprzedaży i kosztów ogólnego zarządu w relacji do przychodów ze sprzedaży wobec III kw. 2012 r.
Na poziomie jednostkowym narastająco za trzy kwartały 2013 r. Emitent zanotował także dynamiczny wzrost przychodów (o 48,32%) i zysku netto (o 92,97%). Przychody ze sprzedaży za trzy kwartały 2013 r. przekroczyły 11,5 mln zł a zysku netto 2 mln zł.
Narastająco za trzy kwartały 2013 r. spółka zanotowała również dynamiczny wzrost rentowności m.in. na poziomie zysku z działalności operacyjnej (z 18,45% do 23,91%) i na poziomie zysku netto (z 13,73% do 17,86%).
Na poziomie skonsolidowanych wyników Grupa Kapitałowa wykazuje ujemną rentowność co wynika z faktu, iż działalność Grupy w obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym oraz w obszarze wdrożenia na rynek innowacyjnego suplementu diety generuje obecnie wyłącznie koszty, które są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia kondycji finansowej Grupy Kapitałowej. Jednakże dynamiczny wzrost wyników w III kw. 2013 r. na poziomie jednostkowym spowodował, iż po raz pierwszy Grupa Kapitałowa Emitenta na poziomie wyników skonsolidowanych za III kw. 2013 r. zanotowała zysk na pozycji "zysk na sprzedaży" i "zysk z działalności operacyjnej".
Szczegółowe dane finansowe wraz z komentarzem Zarządu zostały zawarte w raporcie za III kwartał 2013 r.
W obszarze prac nad suplementem diety 1-MNA w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:
1) Zarząd Emitenta poinformował, że w dniu 14 listopada powziął informację, że wniosek o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności w trybie art. 4 rozporządzenia nr 258/97 zostanie poddany ocenie na najbliższym posiedzeniu Advisory Committee on Novel Foods and Processes (ACNFP), które planowane jest na 20 listopada b.r.
Procedura określona przepisami art. 4 Rozporządzenia 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 stycznia 1997 r., dotyczy żywności i jej składników, które nie posiadają historii bezpiecznego spożycia we Wspólnocie, tzn. nie były używane w żywności przed 15.05.1997 r. w żadnym Państwie Członkowskim UE. Celem poddania 1-MNA tej procedurze jest dowiedzenie za pomocą dostępnych dla PHARMENA S.A. badań i publikacji naukowych bezpieczeństwa jego stosowania w proponowanym zakresie. W ramach procedury podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie nowego składnika żywności do obrotu we Wspólnocie składa wniosek do Państwa Członkowskiego, w którym produkt ma być wprowadzony na rynek po raz pierwszy. Dodatkowa ocena naukowa na szczeblu europejskim może okazać się niezbędna, wówczas dokona jej Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA). Po przeprowadzeniu pełnej oceny Komisja Europejska wydaje decyzję zezwalającą na wprowadzenie do obrotu nowej żywności.
Pozytywne przeprowadzenie procesu autoryzacji umożliwi wprowadzenie suplementu diety na rynki krajów Unii Europejskiej.
Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej (naturalnej) prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Badania wykazały, że stężenie endogennego 1-MNA w organizmie człowieka maleje wraz z wiekiem. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.
W obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:
1) Zarząd Emitenta poinformował, że w dniu 4 listopada 2013 r. tabletki dla pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA zostały przekazane do centrum dystrybucyjnego. Będą one następnie przekazywane do klinik uczestniczących w badaniach. Rozpoczęcie rekrutacji pacjentów do badań klinicznych leku 1-MNA planowane jest na połowę listopada b.r.
Celem badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA będzie ustalenie efektywnej dawki leku oraz potwierdzenie braku działań niepożądanych u ludzi w badanych dawkach leku. Planowany okres prowadzenia badań to 12 miesięcy od daty uzyskania zgody od regulatora rynku Health Canada (07.10.2013 r.). Jednostką nadzorującą badanie będzie Montreal Heart Institute, planuje się uczestnictwo w badaniu ok. 15 klinik.
Ponadto, w listopadzie 2013 r. Grupa Kapitałowa Emitenta kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Grupy Kapitałowej Emitenta.
2. Realizacja celów emisji
W listopadzie 2013 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki na opłaty patentowe, badania stabilności tabletek zawierających 1-MNA, oraz na badania kliniczne II fazy na innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA.
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.11.2013 r. do 30.11.2013 r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
• Raport bieżący nr 76/2013 z dnia 05-11-2013 r. - Informacja o postępie badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
• Raport bieżący nr 77/2013 z dnia 12-11-2013 r. - Raport miesięczny za październik 2013
• Raport bieżący nr 78/2013 z dnia 14-11-2013 r. - PHARMENA S.A. - Raport za III kwartał 2013 r.
• Raport bieżący nr 79/2013 z dnia 15-11-2013 r. - Informacja o postępie projektu suplementu diety 1-MNA
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie ESPI.
• Raport bieżący nr 16/2013 z dnia 05-11-2013 r. - Informacja o transakcjach na instrumentach finansowych Emitenta
• Raport bieżący nr 17/2013 z dnia 28-11-2013 r. - Informacja o transakcjach na instrumentach finansowych Emitenta
4. Kalendarz inwestora dotyczÄ…cy grudnia 2013 r.
Do 14.01.2014 r. - publikacja raportu miesięcznego za grudzień 2013 r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
