Raport miesięczny za sierpień 2014
12-09-2014
Zarząd Pharmena S.A. przekazuje raport miesięczny za sierpień 2014 r.
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, w sierpniu 2014 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
W sierpniu 2014 r. Pharmena osiągnęła przychody ze sprzedaży dermokosmetyków w wysokości 965 tys. zł. Uzyskane przychody były o 3% wyższe od przychodów osiągniętych w analogicznym okresie roku ubiegłego.
W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
Emitent w dniu 14 sierpnia 2014 r. opublikował raport za II kwartał 2014 r. zawierający wybrane dane finansowe jednostkowe, jak i skonsolidowane.
Emitent od 2014 r. dokonał zmiany w prezentacji przychodów i kosztów związanych ze sprzedażą dermokosmetyków polegającej na zmianie alokacji części kosztów sprzedaży i kosztów ogólnego zarządu.
Obecnie wszystkie koszty związane ze sprzedażą dermokosmetyków (w tym m.in. wynagrodzenia przedstawicieli medycznych) prezentowane są w rachunku zysków i strat w pozycji koszty sprzedaży. Natomiast w pozycji koszty ogólnego zarządu znajdują się wyłącznie koszty związane z wynagrodzeniem zarządu, kosztami wynajmu i utrzymania biura, opłatami patentowymi, kosztami związanymi z pozostałymi liniami biznesowymi (tj. z projektem leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA oraz z suplementem diety 1-MNA) oraz inne koszty związane z ogólną działalnością Emitenta. Nowy sposób prezentacji ma na celu przedstawianie wyników finansowych w podziale na poszczególne linie biznesowe Emitenta.
Na poziomie jednostkowym w II kwartale 2014 r. Emitent zanotował spadek przychodów (o 24,78 % w stosunku do II kw. 2013 r.). Największy wpływ na spadek przychodów, na pozostałe pozycje rachunku zysków i strat oraz na spadek rentowności prowadzonej działalności operacyjnej miały następujące czynniki:
1) brak możliwości powtórzenia w aptekach ubiegłorocznej akcji promocyjnej żelu Thermi,
2) niższa sprzedaż marki Dermena z uwagi na agresywną kampanię reklamową marki konkurencyjnej.
Celem Spółki jest powrót w następnych kwartałach 2014 do wzrostu sprzedaży marki Dermena i w związku z powyższym prowadzone są działania marketingowo-sprzedażowe ukierunkowane na całą linię Dermena.
Działalność Grupy Kapitałowej Emitenta w obszarze dermokosmetyków jest rentowna na wszystkich poziomach rachunku zysków i strat. Natomiast działalność Grupy w obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym oraz w obszarze wdrożenia na rynek innowacyjnego suplementu diety generuje obecnie wyłącznie koszty, które są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia pozycji finansowej Grupy Kapitałowej, co powoduje, że Grupa Kapitałowa na poziomie skonsolidowanym wykazuje ujemną rentowność.
W II kwartale 2014 r. największy wpływ na spadek przychodów osiąganych przez Grupę Kapitałową Emitenta miał: brak możliwości powtórzenia w aptekach ubiegłorocznej akcji promocyjnej żelu Thermi oraz niższa sprzedaż marki Dermena z uwagi na agresywną kampanię reklamową marki konkurencyjnej. Jednocześnie zwiększeniu uległy wydatki związane z prowadzeniem badań nad lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA oraz prowadzeniem badań w zakresie toksykologii suplementu diety 1-MNA, co miało wpływ na zwiększoną stratę na poszczególnych pozostałych pozycjach rachunku zysków i strat.
Szczegółowe dane finansowe wraz z komentarzem Zarządu zostały zawarte w raporcie za II kwartał 2014 r.
W obszarze badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:
1) Zarząd PHARMENA S.A. poinformował, że na dzień 31 lipca 2014 r. 23 pacjentów zostało włączonych do badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA, w tym 2 pacjentów badanie zakończyło.
Równocześnie Spółka poinformowała, że ze względu na restrykcyjne kryteria udziału pacjentów w badaniu - między innymi dotyczące zaburzeń profilu lipidowego oraz zakazu stosowania innych terapii w dyslipidemii – odsetek pacjentów wykluczanych z badania jest wyższy od zakładanego. W celu usprawnienia procesu włączania pacjentów do badania Emitent podjął decyzję o zwiększeniu ilości klinik, uczestniczących w badaniu klinicznym. Dotychczas w badaniu uczestniczyło 14 klinik, na dzień 31 lipca 2014 r. liczba klinik została powiększona o 3 kolejne kliniki oraz 2 dodatkowe są w trakcie przygotowań do rozpoczęcia procesu rekrutacji.
Celem badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA jest ustalenie efektywnej dawki leku oraz potwierdzenie braku działań niepożądanych u ludzi w badanych dawkach leku. Jednostką nadzorującą badanie jest Montreal Heart Institute. Przeprowadzenie badań klinicznych II fazy jest niezbędne do komercjalizacji projektu leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA, zaś potencjalne przychody z komercjalizacji leku mogą mieć bardzo istotny wpływ na wyniki finansowe i wycenę rynkową Emitenta.
Badania kliniczne fazy II ("Proof of Concept") są finansowane ze środków pozyskanych z emisji akcji serii D.
2) Zarząd PHARMENA S.A.w dniu 07.08.2014 r. uzyskał informację, iż Japoński Urząd Patentowy podjął decyzję o udzieleniu patentu na zgłoszenie patentowe nr 2011-233155, dotyczące zastosowania 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w naczynioprotekcji, związane z podnoszeniem przez 1-MNA poziomu prostacykliny. Patent ten zapewnia Spółce ochronę patentową w w/w zakresie na terenie Japonii. Podnoszenie poziomu prostacykliny oraz normalizacja pracy śródbłonka jest niezwykle istotne w leczeniu i zapobieganiu szeregu chorób m.in. w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca, zakrzepicy oraz zapaleniu błony śluzowej żołądka.
Jest to kolejny patent (poprzednie otrzymano w m.in. USA, Europie, Federacji Rosyjskiej, Meksyku, Kanadzie, Australii, Chinach i Japonii), który Spółka uzyska w ramach zgłoszeń patentowych dotyczących zastosowania wybranych soli pirydyniowych. Spółka dokonała bowiem w poprzednich latach szeregu zgłoszeń patentowych zapewniających ochronę na terenie całego świata.
Ponadto, w sierpniu 2014 r. Grupa Kapitałowa Emitenta kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Grupy Kapitałowej Emitenta.
2. Realizacja celów emisji
W sierpniu 2014 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki przede wszystkim na badania toksykologiczne związane z rejestracją nowej żywności (suplement diety 1-MNA).
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.08.2014 r. do 31.08.2014 r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
• Raport bieżący nr 41/2014 z dnia 04-08-2014 r. – Informacja o postępie badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
• Raport bieżący nr 42/2014 z dnia 07-08-2014 r. – Uzyskanie patentu w Japonii
• Raport bieżący nr 43/2014 z dnia 14-08-2014 r. – PHARMENA S.A. - Raport za II kwartał 2014 r.
• Raport bieżący nr 44/2014 z dnia 14-08-2014 r. – Raport miesięczny za lipiec 2014
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. nie publikowała raportów w systemie ESPI.
4. Kalendarz inwestora dotyczący września 2014 r.
Do 14.10.2014 r. - publikacja raportu miesięcznego za wrzesień 2014 r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta
Według Zarządu, w sierpniu 2014 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.
W sierpniu 2014 r. Pharmena osiągnęła przychody ze sprzedaży dermokosmetyków w wysokości 965 tys. zł. Uzyskane przychody były o 3% wyższe od przychodów osiągniętych w analogicznym okresie roku ubiegłego.
W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.
Emitent w dniu 14 sierpnia 2014 r. opublikował raport za II kwartał 2014 r. zawierający wybrane dane finansowe jednostkowe, jak i skonsolidowane.
Emitent od 2014 r. dokonał zmiany w prezentacji przychodów i kosztów związanych ze sprzedażą dermokosmetyków polegającej na zmianie alokacji części kosztów sprzedaży i kosztów ogólnego zarządu.
Obecnie wszystkie koszty związane ze sprzedażą dermokosmetyków (w tym m.in. wynagrodzenia przedstawicieli medycznych) prezentowane są w rachunku zysków i strat w pozycji koszty sprzedaży. Natomiast w pozycji koszty ogólnego zarządu znajdują się wyłącznie koszty związane z wynagrodzeniem zarządu, kosztami wynajmu i utrzymania biura, opłatami patentowymi, kosztami związanymi z pozostałymi liniami biznesowymi (tj. z projektem leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA oraz z suplementem diety 1-MNA) oraz inne koszty związane z ogólną działalnością Emitenta. Nowy sposób prezentacji ma na celu przedstawianie wyników finansowych w podziale na poszczególne linie biznesowe Emitenta.
Na poziomie jednostkowym w II kwartale 2014 r. Emitent zanotował spadek przychodów (o 24,78 % w stosunku do II kw. 2013 r.). Największy wpływ na spadek przychodów, na pozostałe pozycje rachunku zysków i strat oraz na spadek rentowności prowadzonej działalności operacyjnej miały następujące czynniki:
1) brak możliwości powtórzenia w aptekach ubiegłorocznej akcji promocyjnej żelu Thermi,
2) niższa sprzedaż marki Dermena z uwagi na agresywną kampanię reklamową marki konkurencyjnej.
Celem Spółki jest powrót w następnych kwartałach 2014 do wzrostu sprzedaży marki Dermena i w związku z powyższym prowadzone są działania marketingowo-sprzedażowe ukierunkowane na całą linię Dermena.
Działalność Grupy Kapitałowej Emitenta w obszarze dermokosmetyków jest rentowna na wszystkich poziomach rachunku zysków i strat. Natomiast działalność Grupy w obszarze badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym oraz w obszarze wdrożenia na rynek innowacyjnego suplementu diety generuje obecnie wyłącznie koszty, które są znaczącym wydatkiem z punktu widzenia pozycji finansowej Grupy Kapitałowej, co powoduje, że Grupa Kapitałowa na poziomie skonsolidowanym wykazuje ujemną rentowność.
W II kwartale 2014 r. największy wpływ na spadek przychodów osiąganych przez Grupę Kapitałową Emitenta miał: brak możliwości powtórzenia w aptekach ubiegłorocznej akcji promocyjnej żelu Thermi oraz niższa sprzedaż marki Dermena z uwagi na agresywną kampanię reklamową marki konkurencyjnej. Jednocześnie zwiększeniu uległy wydatki związane z prowadzeniem badań nad lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA oraz prowadzeniem badań w zakresie toksykologii suplementu diety 1-MNA, co miało wpływ na zwiększoną stratę na poszczególnych pozostałych pozycjach rachunku zysków i strat.
Szczegółowe dane finansowe wraz z komentarzem Zarządu zostały zawarte w raporcie za II kwartał 2014 r.
W obszarze badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:
1) Zarząd PHARMENA S.A. poinformował, że na dzień 31 lipca 2014 r. 23 pacjentów zostało włączonych do badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA, w tym 2 pacjentów badanie zakończyło.
Równocześnie Spółka poinformowała, że ze względu na restrykcyjne kryteria udziału pacjentów w badaniu - między innymi dotyczące zaburzeń profilu lipidowego oraz zakazu stosowania innych terapii w dyslipidemii – odsetek pacjentów wykluczanych z badania jest wyższy od zakładanego. W celu usprawnienia procesu włączania pacjentów do badania Emitent podjął decyzję o zwiększeniu ilości klinik, uczestniczących w badaniu klinicznym. Dotychczas w badaniu uczestniczyło 14 klinik, na dzień 31 lipca 2014 r. liczba klinik została powiększona o 3 kolejne kliniki oraz 2 dodatkowe są w trakcie przygotowań do rozpoczęcia procesu rekrutacji.
Celem badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA jest ustalenie efektywnej dawki leku oraz potwierdzenie braku działań niepożądanych u ludzi w badanych dawkach leku. Jednostką nadzorującą badanie jest Montreal Heart Institute. Przeprowadzenie badań klinicznych II fazy jest niezbędne do komercjalizacji projektu leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA, zaś potencjalne przychody z komercjalizacji leku mogą mieć bardzo istotny wpływ na wyniki finansowe i wycenę rynkową Emitenta.
Badania kliniczne fazy II ("Proof of Concept") są finansowane ze środków pozyskanych z emisji akcji serii D.
2) Zarząd PHARMENA S.A.w dniu 07.08.2014 r. uzyskał informację, iż Japoński Urząd Patentowy podjął decyzję o udzieleniu patentu na zgłoszenie patentowe nr 2011-233155, dotyczące zastosowania 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w naczynioprotekcji, związane z podnoszeniem przez 1-MNA poziomu prostacykliny. Patent ten zapewnia Spółce ochronę patentową w w/w zakresie na terenie Japonii. Podnoszenie poziomu prostacykliny oraz normalizacja pracy śródbłonka jest niezwykle istotne w leczeniu i zapobieganiu szeregu chorób m.in. w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca, zakrzepicy oraz zapaleniu błony śluzowej żołądka.
Jest to kolejny patent (poprzednie otrzymano w m.in. USA, Europie, Federacji Rosyjskiej, Meksyku, Kanadzie, Australii, Chinach i Japonii), który Spółka uzyska w ramach zgłoszeń patentowych dotyczących zastosowania wybranych soli pirydyniowych. Spółka dokonała bowiem w poprzednich latach szeregu zgłoszeń patentowych zapewniających ochronę na terenie całego świata.
Ponadto, w sierpniu 2014 r. Grupa Kapitałowa Emitenta kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Grupy Kapitałowej Emitenta.
2. Realizacja celów emisji
W sierpniu 2014 r. Pharmena S.A. nie wydatkowała bezpośrednio środków pieniężnych na cele emisyjne. Natomiast w omawianym miesiącu spółka zależna Cortria Corporation wydatkowała środki przede wszystkim na badania toksykologiczne związane z rejestracją nowej żywności (suplement diety 1-MNA).
3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.08.2014 r. do 31.08.2014 r.
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:
• Raport bieżący nr 41/2014 z dnia 04-08-2014 r. – Informacja o postępie badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
• Raport bieżący nr 42/2014 z dnia 07-08-2014 r. – Uzyskanie patentu w Japonii
• Raport bieżący nr 43/2014 z dnia 14-08-2014 r. – PHARMENA S.A. - Raport za II kwartał 2014 r.
• Raport bieżący nr 44/2014 z dnia 14-08-2014 r. – Raport miesięczny za lipiec 2014
W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. nie publikowała raportów w systemie ESPI.
4. Kalendarz inwestora dotyczący września 2014 r.
Do 14.10.2014 r. - publikacja raportu miesięcznego za wrzesień 2014 r.
Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".
