Selvita S.A. opublikuje najnowsze wyniki programu onkologicznego SEL24 na 2013 AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference
04-10-2013
Zarząd Selvita S.A. ("Spółka") przekazuje do wiadomości, iż Spółka zaprezentuje najnowsze wyniki swojego programu badawczego nad małocząsteczkowymi inhibitorami kinaz PIM i FLT3 na "2013 AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference", która odbędzie się 19-23 października 2013 r w Hynes Convention Center w Bostonie.
W ramach projektu SEL24 Spółka bada potencjał terapeutyczny inhibitorów dwóch kinaz odgrywających kluczową rolę w rozwoju ostrej białaczki szpikowej. Konkurencyjne zespoły badawcze w tym obszarze koncentrują się na badaniu inhibitorów działających selektywnie na każdy z celów terapeutycznych. Selvita S.A. opracowała pierwszą w swojej klasie cząsteczkę, działającą na zmutowaną formę receptora FLT3 i regulowaną bezpośrednio przez niego rodzinę kinaz PIM. Kandydat kliniczny, cząsteczka SEL24-B489, charakteryzuje się doskonałą przyswajalnością, bardzo obiecującym wstępnym profilem toksykologicznym oraz wykazuje działanie synergistyczne z cytarabiną, co dodatkowo zwiększa szanse na sukces leku w badaniach klinicznych.
Więcej informacji na temat ww. programu, w tym termin prezentacji posteru na konferencji AACR można znaleźć na stronie Spółki: http://www.selvita.com/pl/aktualnosci/aktualnosci.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu "Informacje bieżące i okresowe w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
W ramach projektu SEL24 Spółka bada potencjał terapeutyczny inhibitorów dwóch kinaz odgrywających kluczową rolę w rozwoju ostrej białaczki szpikowej. Konkurencyjne zespoły badawcze w tym obszarze koncentrują się na badaniu inhibitorów działających selektywnie na każdy z celów terapeutycznych. Selvita S.A. opracowała pierwszą w swojej klasie cząsteczkę, działającą na zmutowaną formę receptora FLT3 i regulowaną bezpośrednio przez niego rodzinę kinaz PIM. Kandydat kliniczny, cząsteczka SEL24-B489, charakteryzuje się doskonałą przyswajalnością, bardzo obiecującym wstępnym profilem toksykologicznym oraz wykazuje działanie synergistyczne z cytarabiną, co dodatkowo zwiększa szanse na sukces leku w badaniach klinicznych.
Więcej informacji na temat ww. programu, w tym termin prezentacji posteru na konferencji AACR można znaleźć na stronie Spółki: http://www.selvita.com/pl/aktualnosci/aktualnosci.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu "Informacje bieżące i okresowe w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
