Zawarcie istotnej umowy o dofinansowanie w programie Innomed pomiędzy Selvita S.A., a NCBiR
09-06-2014
Zarząd Selvita S.A. z siedzibą w Krakowie („Spółka”) podaje do wiadomości, iż w dniu 9 czerwca 2014 r. otrzymał informację o zawarciu pomiędzy Narodowym Centrum Badań i Rozwoju, a Spółką umowy na wykonanie i finansowanie projektu badawczego pt.: „Wprowadzenie do badań klinicznych nowych, selektywnych inhibitorów kinaz o działaniu przeciwnowotworowym” w ramach Programu Sektorowego INNOMED („Projekt”). Podstawowe dane o Projekcie:
- wartość całkowita Projektu netto: 20 905 600 zł,
- wartość dofinansowania dla Spółki: 9 444 920 zł,
- czas realizacji: lata 2014 – 2017.
Celem Projektu o akronimie KIND-P1 (Kinase Inhibitor Investigational New Drug studies to Phase 1) jest przeprowadzenie w ramach programów SEL24 i SEL120 kompleksowych badań przedklinicznych oraz wprowadzenie do badań klinicznych wyselekcjonowanego inhibitora kinaz o największym potencjale terapeutycznym jako nowego, innowacyjnego leku przeciwnowotworowego.
Będzie to pierwszy projekt badawczy w historii Selvity, który zakłada wejście w etap badań klinicznych i podanie leku pacjentom. Stanowi on również jeden z najważniejszych elementów planów inwestycyjnych Spółki na najbliższe lata, które mogą być realizowane przez Selvitę samodzielnie lub we współpracy z partnerami farmaceutycznymi w modelu partneringowym.
Podstawa prawna: §3 ust. 2 pkt. 2) Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu "Informacje bieżące i okresowe w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
- wartość całkowita Projektu netto: 20 905 600 zł,
- wartość dofinansowania dla Spółki: 9 444 920 zł,
- czas realizacji: lata 2014 – 2017.
Celem Projektu o akronimie KIND-P1 (Kinase Inhibitor Investigational New Drug studies to Phase 1) jest przeprowadzenie w ramach programów SEL24 i SEL120 kompleksowych badań przedklinicznych oraz wprowadzenie do badań klinicznych wyselekcjonowanego inhibitora kinaz o największym potencjale terapeutycznym jako nowego, innowacyjnego leku przeciwnowotworowego.
Będzie to pierwszy projekt badawczy w historii Selvity, który zakłada wejście w etap badań klinicznych i podanie leku pacjentom. Stanowi on również jeden z najważniejszych elementów planów inwestycyjnych Spółki na najbliższe lata, które mogą być realizowane przez Selvitę samodzielnie lub we współpracy z partnerami farmaceutycznymi w modelu partneringowym.
Podstawa prawna: §3 ust. 2 pkt. 2) Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu "Informacje bieżące i okresowe w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
