Zarząd firmy Mabion S.A informuje, iż w dniu 13.09.2010 sfinalizował umowę dotyczącą rozwoju i optymalizacji w skali przemysłowej leku MabionCD20, przeciwciała monoklonalnego stosowanego w nowotworach krwi - chłoniakach i białaczkach. Działania te, poprzedzające potwierdzenie kliniczne w porównaniu z lekiem referencyjnym, stanowią podstawę uzyskania dopuszczenia do obrotu leku. Rozwój przemysłowy i optymalizacja procesu została zlecona wyspecjalizowanej biotechnologicznej firmie szwajcarskiej, mającej duże doświadczenie w tego typu przedsięwzięciach. Decyzja o rozpoczęciu rozwoju przemysłowego stanowi potwierdzenie uzyskania pełnej zgodności fizykochemicznej i biologicznej leku Mabion CD20 z lekiem referencyjnym - rituximabem firmy Roche/Genentech. Zgodnie z przyjętym harmonogramem spółka przewiduje wytworzenie leku Mabion CD20 w ilości umożliwiającej rozpoczęcie potwierdzenia klinicznego leku w połowie 2011r.

PODSTAWA PRAWNA: § 3 ust. 2 pkt. 2) Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 733/2009 Zarządu Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. z dnia 18 grudnia 2009 r. "Informacje Bieżące i Okresowe w Alternatywnym Systemie Obrotu na rynku NewConnect."