2013-04-12 09:58 |
Wybór audytora do badania sprawozdania finansowego za rok obrotowy 2012 |
2013-04-08 16:39 |
Zakończenie publicznej subskrypcji akcji serii J spółki Mabion S.A. |
2013-03-25 07:32 |
Informacja o przydziale akcji serii J |
2013-03-14 18:15 |
Informacja o ustaleniu ostatecznej ceny emisyjnej Akcji Serii J |
2013-03-14 07:37 |
Podpisanie umowy z firmą farmaceutyczną VMG, Kostaryka |
2013-03-06 22:41 |
Uzyskanie zgody od bośniackiej agencji certyfikującej badania kliniczne na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 |
2013-03-03 18:58 |
Uzyskanie zgody od polskiej agencji certyfikującej badania kliniczne - Centralnej Ewidencji Badań klinicznych na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 |
2013-02-28 17:34 |
Zatwierdzenie Prospektu Emisyjnego spółki Mabion S.A. przez Komisję Nadzoru Finansowego |
2013-02-25 21:09 |
Podpisanie umowy z firmą farmaceutyczną Sothema Laboratories, Maroko |
2013-02-18 17:37 |
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w bośniackim MZ |
2013-02-15 06:07 |
Raport kwartalny za IV kwartał 2012 roku |
2013-02-12 22:32 |
Otrzymanie decyzji zatwierdzającą projekt budowlany wraz z udzieleniem pozwolenia na budowę wielkoskalowego Kompleksu Naukowo-Przemysłowego Biotechnologii |
2013-01-29 18:40 |
Terminy przekazywania raportów okresowych w 2013 roku |
2013-01-23 20:09 |
Podpisanie umowy sprzedaży licencji i praw dystrybucyjnych na lek MabionCD20 w krajach Ameryki Południowej z firmą farmaceutycną LKM SA |
2013-01-23 08:57 |
Uzyskanie zgody litewskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20 |
2013-01-16 08:20 |
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w Rumuńskim Ministerstwie Zdr |
2013-01-07 09:04 |
Uzyskanie zgody gruzińskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20 |
2012-12-24 10:58 |
raport okresowy spółki za III kwartał 2012r. po korekcie |
2012-12-24 10:34 |
Wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów uprawnionych do głosowania na Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu w dniu 12 grudnia 2012 r. |
2012-12-13 17:23 |
Treść uchwał podjętych przez NWZA spółki Mabion S.A. w dniu 12 Grudnia 2012 r. |
2012-11-21 22:22 |
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w Polskiej Centralnej Ewidenc |
2012-11-20 21:43 |
Informacja o zakończeniu wspólnej procedury Scientific Advice w Europejskim Urzędzie ds. Leków (EMA) oraz Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) |
2012-11-14 20:22 |
Raport za III kwartał 2012 roku |
2012-11-14 18:37 |
Informacja Zarządu dotycząca celu zwołania NWZA |
2012-11-14 18:35 |
Zwołanie Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy |
2012-10-26 21:22 |
Złożenie kompletu dokumentacji dla badania klinicznego MabionCD20 w gruzińskim Ministerstwie Zdrowia |
2012-10-26 20:44 |
Złożenie kompletu dokumentacji dla badania klinicznego MabionCD20 w rosyjskim Ministerstwie Zdrowia |
2012-10-26 08:41 |
Złożenie kompletu dokumentacji dla badania klinicznego MabionCD20 w Ukraińskim Ministerstwie Zdrowia |
2012-10-23 23:51 |
Złożenie wniosku wraz z dokumentacją projektową o pozwolenie na budowę Biotechnologicznego Kompleksu Naukowo-Przemysłowego |
2012-10-02 20:00 |
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej dla badania klinicznego MabionCD20 w Serbskim Ministerstwie Zdrowia |